NEFRIX 25 MG 25MG
Acest produs NU poate fi achizitionat online.
Puteti rezerva produsul online si ridica ulterior dintr-o farmacie.
Multumim.
Descriere
Compozitie
Comprimate continand 0,025 g hidroclorotiazida.
Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, amidon de porumb, povidona K 30, acid stearic.
Actiune terapeutica
Substanta diuretica producand eliminare de Na, K si apa; are efecte antihipertensive si potenteaza actiunea altor antihipertensive. Efectul diuretic apare la 2 ore dupa administrare si dureaza 6-24 ore.
Indicatii
Cardiopatii decompensate cu edeme, stenoza mitrala cu hipertensiune pulmonara; ciroza hepatica ascitogena (cu prudenta); edeme si toxemie gravidica; edeme de origine medicamentoasa; boala hipertensiva (singur sau, mai ales, asociat cu alte antihipertensive); edeme nefrotice; diabet insipid (efect paradoxal).
Doze si mod de administrare
Adulti: 25-75 mg/zi, in 1-2 prize. in ciroza hepatica ascitogena, doza zilnica poate fi marita pana la 100 mg, cu administrare concomitenta, obligatorie, de clorura de potasiu (2-3 g pe zi). Tratamentul va fi continuu sau intermitent (la 2 zile cate o doza). Copii: 3-7 ani: 1 comprimat pe zi; 7-14 ani: 2 comprimate pe zi.
Contraindicatii
Nu utilizati Nefrix
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la hidroclorotiazida sau la oricare dintre celelalte componente ale Nefrix;
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la alte medicamente tiazide sau la compusi sulfonamidici;
- daca aveti probleme renale grave precum insuficienta renala severa (clearance al creatininei < 30 ml/minut) sau lipsa urinarii;
- daca aveti probleme ale creierului cauzate de o boala grava a ficatului,;
la copii cu varsta sub 5 ani, la care se recomanda administrarea de forme farmaceutice adecvate varstei.
Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati Nefrix. Inainte sa luati Nefrix, spuneti medicului dumneavoastra:
- daca suferiti de afectiuni grave ale rinichilor, deoarece se pot agrava, caz in care administrarea hidrodorotiazidei trebuie intrerupta.
- daca suferiti de boli ale ficatului, deoarece utilizarea hidrodorotiazidei necesita multa prudenta.
- daca aveti o cantitate prea mare de acid uric in sange sau suferiti de guta (inflamarea articulatiilor datorata depozitarii cristalelor de acid uric in organism), deoarece cantitatea de acid uric poate creste in timpul tratamentului cu hidroclorotiazida si se poate agrava guta. Este necesara ajustarea dozei de hidroclorotiazida in functie de concentratia acidului uric din sange.
- daca suferiti de diabet (afectiune caracterizata de valori crescute ale zaharului in sange), pentru ca hidroclorotiazida poate determina cresterea cantitatii de zahar in sange, iar diabetul se poate agrava, astfel utilizarea acestui medicament se face cu prudenta si este necesara ajustarea dozelor de antidiabetice orale.
- daca sunteti varstnic si/sau ati pierdut in greutate si/sau sunteti tratat cu mai multe medicamente, suferiti de o boala a ficatului numita ciroza decompensata, aveti probleme cu inima, deoarece tratamentul prelungit cu hidroclorotiazida conduce la scaderea catitatii de potasiu in sange sipoate determina tulburari de ritm ale inimii..
Hidroclorotiazida poate determina dezechilibre in organism precum: pierdere de lichide si de electroliti (potasiu, sodiu, clor, magneziu, calciu). Manifestarile constau in uscaciunea gurii, sete, astenie, somnolenta, neliniste, stare de confuzie, scaderea tonusului muschilor, dureri sau crampe ale muschilor, scaderea tensiunii arteriale, accelerarea frecventei batailor inimii, greata, varsaturi, scaderea cantitatii de urina eliminata. in acest caz este necesar controlul periodic al electrolitilor din sange.
- daca suferiti de o boala cronica autoimuna numita lupus eritematos sistemic, deoarece tratamentul cu hidroclorotiazida o poate agrava.
- daca aveti probleme cu colesterolul, deoarece dupa un tratament pe timp indelungat cu hidroclorotiazida este posibila cresterea colesterolului si a trigliceridelor in sange.
- daca sunteti sportiv, deoarece acest medicament poate determina pozitivarea testelor antidoping.
Interactiuni
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
inainte sa luati Nefrix, mentionati medicului daca sunteti in tratament cu unul din urmatoarele medicamente:
- alcool etilic, medicamente sedative (barbiturice), medicamente pentru tratamentul durerii (opioide);
- medicamente pentru diabet (insulina sau antidiabetice orale), deoarece este necesara prudenta si ajustarea dozelor de antidiabetice;
- medicamente pentru tratarea tensiunii arteriale crescute (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau altele);
- medicamente pentru scaderea colesterolului (colestiramina si colestipol);
- medicamente pentru tratamentul bolilor de colagen (corticosteroizi, tetracosactide);
- medicamente utilizate pentru tratarea problemelor inimii (glicozide cardiace);
- medicamente utilizate in timpul anesteziei pentru relaxarea musculaturii striate (de exemplu tubocurarina);
- medicamente pentru probleme psihice - psihoza maniaco-depresiva (litiu), deoarece, in general, asocierea hidrodorotiazidei cu litiu este contraindicata. Daca asocierea nu poate fi evitata se recomanda urmarirea periodica a cantitatii de litiu in organism si scaderea dozelor.
- medicamente antipsihotice (sultoprida);
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, pentru tratamentul durerii, febrei sau inflamatiei;
- medicamente pentru boala Parkinson (amantadina);
- medicamente care inhiba coagularea sangelui (anticoagulante cumarinice);
medicamente utilizate pentru examinarea radiologica (substante de contrast pe baza de iod). Se recomanda consumul de lichide inaintea administrarii substantelor iodate de contrast.
Utilizarea Nefrix cu alimente si bauturi
Nu exista restrictii legate de administrarea impreuna cu alimente si bauturi.
Sarcina si alaptare
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Hidroclorotiazida nu este recomandata in cazul aparitiei edemelor (acumularii de lichide) datorate sarcinii. Totusi, poate fi recomandata in caz de acumulare de lichide datorata bolilor de inima, de ficat sau de rinichi la femeia gravida.
Hidroclorotiazida nu se administreaza in timpul alaptarii sau se intrerupe alaptarea in timpul administrarii acestui medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nefrix nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, insa in timpul tratamentului pot sa apara ameteli, tulburari de vedere sau sindrom confuzional.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, Nefrix poate determina reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt prezentate conform frecventei de aparitie folosind urmatoarea conventie:
Foarte frecvente- care afecteaza mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente- care afecteaza mai putin de 1 din 10 pacienti
Mai putin frecvente- care afecteaza mai putin de 1 din 100 pacienti
Rare- care afecteaza mai putin de 1 din 1000 pacienti
Foarte rare- care afecteaza mai putin de 1 din 10000 pacienti
Cu frecventa necunoscuta- care nu poate fi estimata din datele disponibile.
Va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra daca aveti oricare dintre urmatoarele reactii adverse clasificate in functie de frecventa aparitiei acestora.
Frecvente: scaderea cantitatii de potasiu si de clor in sange cu perturbarea echilibrului acido-bazic in organism;
Mai putin frecvente: greata, varsaturi, pierderea poftei de mancare, diaree, scaderea tensiunii arteriale la trecerea rapida din pozitia asezata la ridicarea in picioare, ameteli, tulburari de vedere, stare de confuzie, dureri de cap, sensibilizare la lumina, probleme sexuale;
Rare: eruptii alergice pe piele, inflamatia veziculei biliare, inflamatia pancreasului, cresterea cantitatii de acid uric in organism sau guta (inflamarea articulatiilor datorata depozitarii cristalelor de acid uric in organism), icter colestatic (ingalbenirea pielii datorata stagnarii bilei care trece in cantitate mare in sange), agranulocitoza (scaderea masiva a numarului de leucocite din sange), trombocitopenie (scaderea numarului de trombocite din sange), aplazie medulara (boala caracterizata prin rarefierea maduvei osoase), anemie hemolitica (boala de sange provocata de distrugerea globulelor rosii), cresterea cantitatii de zahar in sange, cresterea lipidelor in sange (la doze mari);
Foarte rare: cresterea cantitatii de calciu in organism (la doze mari).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Conditii de pastrare
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
Nu utilizati Nefrix dupa data de expirare inscrisa pe cutie/blister. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului
Concentratie 25mg
Caracteristici
TIP PRODUS | Comprimate |
Forma farmaceutica | Comprimate |
Concentratie | 25mg |
SUBST ACTIVA | Hidroclorotiazida |
Opinii
Pareri NEFRIX 25 MG 25MG
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.